Маркированные лекарства: получаем, отчитываемся о получении в СМДЛП и сразу же продаем покупателям со сканированием

Маркированные лекарства: получаем, отчитываемся о получении в СМДЛП и сразу же продаем покупателям со сканированием
vtv-vipgrup / Depositphotos.com

Росздравнадзор рекомендует осуществлять розничные продажи маркированных лекарств, не дожидаясь проверки наличия в Системе МДЛП успешно зарегистрированных сведений о приемке препарата или подтверждения его приемки поставщиком.

Дело в том, что сведения о розничной продаже лекарственных препаратов и отпуске лекарственных препаратов со скидкой по рецепту поступают в систему МДЛП от операторов фискальных данных (после сканирования средства идентификации, нанесенного на упаковку лекарства) независимо от наличия в СМДЛП:

квитанции о приеме (успешном/неуспешном) ранее переданных аптечной организацией в систему МДЛП сведений о приемке лекарственных препаратов; ранее зарегистрированного поставщиком лекарственных препаратов в системе МДЛП подтверждения достоверности сведений о переданных аптеке лекарственных препаратах.

Следовательно, некоторые операции, например, ожидание подтверждения от СМДЛП сведений о  приемке препарата аптекой, являются «избыточными».

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

В связи с этим Росздравнадзор рекомендует:

осуществлять розничные продажи лекарств через ККТ сразу после отправки в систему МДЛП сведений о поступивших в аптечную организацию лекарственных препаратах, не дожидаясь результатов проверки наличия в системе МДЛП успешно зарегистрированных сведений о приемке лекарства или подтверждения такой приемки поставщиком; отключить в товаро-учетной системе избыточные дополнительные проверки статуса лекарственных препаратов в системе МДЛП в части установления принадлежности лекарственного препарата аптечной организации при реализации лекарственных препаратов потребителю; в случае использования кассового программного обеспечения, осуществляющего дополнительные проверки в системе МДЛП при реализации лекарственных препаратов потребителю, обратиться в организацию, осуществляющую разработку, модернизацию и поддержку такого программного обеспечения, с целью отключения механизмов избыточного контроля; обеспечить сверку с реестром заблокированных и отозванных серий лекарственных препаратов, подлежащих реализации потребителю, с периодичностью не более 2-х раз в сутки (Информационное письмо Росздравнадзора от 23 октябяря 2020 г. № 01И-2007/20).

Источник: garant.ru

Оставить комментарий

Ваш емайл не будет опубликован.

4 × один =